Este artículo aborda la preocupación de la política de investigación biomédica, tanto en general con respecto al estudio de la investigación biomédica, incluidos sus subconjuntos y formas de clase, como también el contexto histórico que ha tenido un efecto significativo en el crecimiento de la regulación. Aún más, el post está comprometido con los métodos de derecho de la investigación biomédica, la política no legal, es decir, el derecho honesto y el derecho en el tipo de sector y también se analizan aquí criterios de expertos. En última instancia, revisamos la política legal a nivel internacional, europeo y nacional.
Implantación
El estudio biomédico es necesario para el cultivo. Cubre una variedad de estudios, desde el estudio fundamental hasta la investigación profesional, donde las investigaciones se llevan a cabo en seres humanos como sujetos de evaluación. La gama de Biomedicina está entrelazada con la gama de disciplinas científicas, por lo que la participación de muchos científicos de diversos campos es esencial. La complejidad y la complejidad del estudio biomédico, junto con su relevancia social, así como los posibles riesgos que conlleva, sugiere que, además, debe ofrecerse suficiente atención en el campo de las pautas, legales o no legales. Es su diversidad la que se muestra en el mal funcionamiento de la política de estudio biomédico y la complejidad de su técnica unificada. Sin duda, hay una serie de tipos de comunidades de estudio biomédico, como se desarrollará más en este post. Esta fragmentación es una dificultad para los legisladores, así como probablemente también una de las razones de la fragmentación del Derecho Legal.
El factor inicial para la ley fue generalmente ocasiones históricas, normalmente desfavorables, que motivaron el cambio social, así como la colocación de las piedras angulares de la regulación de la investigación en individuos, como la demanda de una subvención informada, la adición de un paciente en la investigación, etc.as para la política en sí, en la cultura mundial de hoy, el esfuerzo por controlar a nivel internacional y también europeo es una cuestión de rutina. Sin embargo, las directrices nacionales siguen desempeñando un papel importante, ya que algunas facetas de los estudios de investigación permanecen exclusivamente dentro de la competencia nacional, y también es necesario que no todos los lugares de investigación biomédica estén regulados de manera igualmente intensiva a nivel mundial y europeo (por ejemplo, medicamentos versus enfoques no establecidos). La pregunta básica es si este ajuste va en un grado adecuado o cuáles son sus imperfecciones. Este artículo pretende exponer ese contexto.
Investigación biomédica
En el contexto de la atención médica, generalmente se utilizan varios términos que contienen estudios en el área de la Medicina. Estos términos consisten en estudio de investigación médica, estudio de investigación clínica e investigación biomédica. Para los objetivos de este artículo, el término estudio de investigación biomédica es ideal para nosotros, ya que incorpora aspectos de estudios de investigación existentes en el campo de la salud y el bienestar humanos y la medicación o la biomedicina. El estudio biomédico se puede especificar como un campo de investigación científica dedicado al estudio metódico de los procesos de la vida, la prevención y el tratamiento de enfermedades, y también los factores genéticos, sociales y ecológicos relacionados con la enfermedad, así como con la salud y el bienestar. Mal funcionamiento del estudio de investigación biomédica. Para comprender adecuadamente la regulación del estudio de investigación biomédica, es necesario pensar en su variedad. La investigación biomédica es una idea extremadamente amplia que consta de una variedad de subconjuntos en los que se puede separar de varias maneras. Uno de ellos es el departamento de investigación en estudios fundamentales y Aplicados. El estudio estándar se ejecuta sin tener en cuenta el objetivo útil. El resultado es una experiencia básica y también la comprensión de la naturaleza y sus regulaciones. Esta experiencia básica proporciona los medios para abordar una multitud de problemas sensibles esenciales, aunque puede que no proporcione una respuesta concreta completa a ninguno de ellos. La tarea del Estudio Aplicado es dar tales soluciones totales y también concretas.
Historia histórica
El estudio en el área de la medicina comenzó varios siglos antes, pero al principio estos fueron experimentos completamente separados y también aleatorios que no se registran en acumulación y que tampoco fueron regulados de ninguna manera. Se cree que la primera regulación en esta área, así como la base de los valores médicos, es el Juramento Hipocrático, que menciona, por nombrar algunos puntos, lo siguiente: «Ciertamente haré actos clínicos en las pasiones y en beneficio de los enfermos, de acuerdo con mis habilidades y mi juicio. Evito cualquier cosa que sea insegura o incorrecta.»En el siglo XVIII se obtuvo una forma de estudio más moderna y extensa en el campo de la medicación. en 1747, James Lind llevó a cabo el primer experimento humano registrado ampliamente conocido, frecuentemente referido como la prueba profesional inicial de los tiempos modernos. Mientras trataba con el barco, estaba interesado en el alto precio de mortalidad de la gente de mar por escorbuto, por lo que creó una investigación relativa en la que a algunos marinos se les daban limones y naranjas, otros sidra y otros, por ejemplo, vinagre, mientras observaba qué enfoque sin duda tendría los resultados más útiles. Luego los describió en detalle y realizó la primera prueba clínica registrada.
Guía existente de investigación biomédica
Dado el valor de la investigación biomédica, es crucial que este estudio esté correctamente controlado. Sin embargo, no podemos limitarnos a la política legal, porque la guía no legal también juega un papel vital a continuación, ya sea que estemos hablando de normas éticas u otras instrucciones y también criterios especializados. Criterios honestos. Un deber crucial en el marco de la ley moral está habitado por el Código de Nuremberg, del que se ha hablado anteriormente, aunque no se puede hacer referencia en el contexto histórico como una norma simplemente honesta. Otro criterio ético crucial es la Afirmación de Helsinki, que es un código actualizado de forma rutinaria de la Organización Médica Mundial (AMM). La Asociación Médica Mundial es una organización mundial que representa a los médicos desde 1947 y se desarrolló para garantizar la independencia de los médicos y, con frecuencia, operar con el mayor grado posible de hábitos éticos y tratamiento de los médicos. Como resultado del contexto histórico, así como de las instalaciones de la compañía después de la Segunda Batalla Mundial, la AMM siempre ha sido una Confederación independiente de organizaciones especializadas sin costo alguno. Desde 2017, la Cámara Médica Checa representa a la República Checa en esta organización(hasta entonces era la Sociedad Médica Checa de Jan Evangelista Purkyně, Z. s.).