Dr. Ugur Sahin

“Este hallazgo representa un paso hacia una vacuna universal para la inmunoterapia del cáncer”

Investigación Cáncer

El innovador método ideado por los investigadores tiene su centro en el sistema inmune del organismo: al estimular la respuesta inmunitaria innata frente a los virus, la vacuna actúa contra las moléculas del cáncer como si de una infección viral se tratara. La vacuna, a base de nanopartículas de ARN, ha demostrado ser exitosa en experimentos con ratones y en tres pacientes con melanoma avanzado.
La investigación con los roedores se centró inicialmente en unas células características del sistema inmunitario, las células dendríticas, mediante el empleo de una vacuna administrada por vía intravenosa, compuesta de nanopartículas de ARN-lipoplex, descubriendo que el ajuste de la carga eléctrica neta de las nanopartículas resultó idóneo para orientar con éxito las células dendríticas. Los primeros resultados generaron una fuerte respuesta de las células T y un consiguiente rechazo de tumores progresivos en varios modelos tumorales de ratón.

“El estudio presenta una nueva clase de vacunas contra el cáncer extraordinariamente potentes que permiten la redirección eficaz del sistema inmune frente a una amplia gama de antígenos tumorales. Este es un paso importante hacia inmunoterapias de cáncer verdaderamente personalizadas y aplicables a todos los tipos de cáncer”, afirma Sahin, líder del trabajo.

Es una de las científicas españolas más reconocidas internacionalmente por sus contribuciones fundamentales sobre los telómeros y la telomerasa y la función que desempeñan en el cáncer y el envejecimiento.

Según la investigadora, en el futuro cercano se va a intentar realmente retrasar todas las enfermedades. ¿Y esto por qué? Porque lo que se ve que es importante realmente es estar sano, estar saludable durante el mayor tiempo posible. Es lo que se llama alargar el tiempo de vida de juventud. Ese es uno de los grandes retos, una de las grandes revoluciones en la manera de ver la enfermedad y una de las cosas en que más avances se van a lograr.

Ratones Triple – CNIO

En en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)  nació Triple, un ratón transgénico capaz de vivir un 40% más de lo habitual. Lo creó María Blasco, que logró que Triple estuviera sano un 40% más de lo normal. Este superratón sería el equivalente a que un humano viviera joven más de 140 años. «Haber considerado que el envejecimiento era algo natural ha evitado que durante mucho tiempo la ciencia estudiara cómo evitarlo», dice Blasco,,

Triple es la prueba, y es equiparable a que un humano  cumpliera 140 años sin envejecer.

«En personas aún no tenemos idea de cuánto se alargaría la vida con esta estrategia, porque nosotros envejecemos mucho más despacio que los ratones. Tal vez sería mucho más del 40%… Tal vez el doble», comenta, y el ser humano comparte con los ratones el 90% de los genes. «Son muy parecidos a nosotros», recuerda Blasco.

Esta tarea es prioritaria en el mundo de la ciencia y es uno de los campos de investigación a los que se dedica mayor cantidades de dinero. La Comisión Europea lo ha hecho proyecto prioritario. Pero también es centro de atención de las empresas y la industria farmacéutica. Eso es lo que explica que hayamos visto  cómo una empresa tan innovadora pero tan alejada de la bioquímica como Google haya hecho una inversión brutal en su compañía Calico, que está dedicada precisamente a proyectos de investigación en este campo. Y el testigo lo ha recogido Craig Venter, el biólogo y empresario que compitió con el Gobierno americano para descubrir la secuencia del genoma humano. Ahora ha dicho que está dispuesto a competir también con Google para ser el primero en conseguir fármacos que retrasen el envejecimiento. Y es que Venter ya da por hecho que se logrará ese objetivo. La única duda es cuándo.

María Blasco – CNIO

Y para el siglo XXII se contará con progresos aún mayores. Hoy ya podemos observar cómo cada vez hay tecnologías más sofisticadas para cirugías, para detección precoz de enfermedades, etcétera. Todo eso va a ir avanzando sin parar. Ocurre igual con los fármacos, que día a día son más sofisticados, cada vez van más dirigidos a alteraciones muy concretas.

Todas las enfermedades que principalmente conducen a la mortalidad son simplemente la consecuencia de una causa molecular, una causa biológica que es el proceso de envejecimiento celular.  Y ha habido una ciencia de altísima calidad, una ciencia muy rompedora en los últimos  años que ha empezado a desvelar cuáles son estas causas moleculares, y por primera vez también hace unos pocos años se ha demostrado que alterar solo una de estas causas retrasaría todas esas enfermedades.

La medicina evoluciona a gran velocidad por innovaciones que vienen a su vez de la investigación. Y es lógico que así sea, que se redoblen los esfuerzos en la curación de enfermedades porque es una exigencia de la sociedad.

El proceso de envejecimiento y de aparición de las enfermedades más incurables es muy complejo, porque el problema tiene una parte genética y una parte ambiental.

En concreto un 20% genético y un 80% ambiental, relacionado con los hábitos de vida. En ese 80% se incluye el tipo de vida que has llevado, en qué ciudad vives, la suerte o mala suerte que hayas tenido, el estrés laboral o emocional, independientemente de la genética. Sumemos también la suerte, la suerte de la vida, el azar. Dónde has estado, qué has hecho… Son cosas que tampoco las decides uno mismo, puede ser que hayas tenido un accidente, que se te haya muerto un hijo… todo eso influye en ese 80%.

Hemos vivido casi de espaldas completamente al importantísimo efecto que tienen los hábitos de vida, los hábitos alimentarios, incluso el estrés,  muchísimas cosas que ahora sabemos que están influyendo en la capacidad para mantenernos sanos durante más tiempo y que repercuten de manera determinante en la salud de una persona.

El cáncer ya es prácticamente curable al 100% si se detecta en estadios muy tempranos. Así que lograr que el cáncer no sea una de las principales causas de muerte en el siglo XXII pasa necesariamente por que seamos capaces de desarrollar biomarcadores efectivos que nos avisen de qué individuos están en riesgo de padecer cáncer y en estos casos poder detectarlo de manera precoz, cuando es curable. Hay que evitar que los tumores pasen al estadio de metástasis, porque la curación es muy difícil…

Lo que ocurrirá dentro de cien años es que aquellos individuos que desarrollen un cáncer tendrán tratamientos personalizados acordes con el DNI genético del paciente y del tumor. Habrá muchos más fármacos que se habrán desarrollado contra los cientos de nuevas dianas que se están encontrando ahora gracias a la secuenciación del genoma del cáncer. Sabremos, además, cómo combinarlos para que maten más eficientemente los tumores. Eso sí, estos tratamientos serán muy costosos.

La clave es contar con biomarcadores que anticipen el surgimiento de la enfermedad. En el ámbito cardiovascular ya funcionan muy bien. El nivel de colesterol, por ejemplo. Esto ha sido una revolución, porque ser capaces de ver qué personas tienen riesgo de padecer un infarto, y antes de que lo sufran, cambiar los hábitos de vida, modificar la dieta, incluso tomar una pastilla que haga bajar el colesterol, hace que retrase o evite la enfermedad cardiovascular.

Si tuviéramos unos biomarcadores tan buenos con el cáncer, se podría diagnosticar con precocidad si un individuo tiene muchas probabilidades de llegar a desarrollar un cáncer de hígado, con lo que se le podría aplicar un tratamiento especial y, al igual que pasa con el colesterol, administrarle esa pastilla para evitar los malos efectos de esa proteína rara que tienes y que  producirá, de no tratarse, ese cáncer de hígado diez años después. Con una simple pastilla le bajarían esa proteína y no tendría nunca en su vida un cáncer de hígado. Pero en el cáncer no existen esos biomarcadores para saber qué personas están en riesgo.
Algunos científicos prevén que el abaratamiento y popularización de la tecnología permitirán que todos nosotros estemos llenos de chips en el interior de nuestro cuerpo para poder autochequearnos a diario, con la misma facilidad y la misma frecuencia con que nos lavamos los dientes.

¿Dominará la empresa privada la investigación en los próximos cien años? Lo que es evidente es que ahora los Estados no pueden afrontar los costes de los ensayos clínicos. Son las empresas farmacéuticas  las que están aportando los fondos para que cada día se investigue más.

En el CNIO existe un programa de desarrollo de fármacos,  por el que hacen el desarrollo inicial,  a contar con los investigadores, que son los que tienen las ideas, y los que descubren las cosas nuevas. Pero en determinado punto desarrollan alianzas con la empresa farmacéutica para hacer la siguiente inversión, que ya es algo que el presupuesto del centro no puede atender de ninguna manera.

Por tanto, los Gobiernos deberían apostar por dotar a los centros de élite de suficiente presupuesto para conseguir esas fases iniciales de la investigación que tienen un valor incalculable. Incluso en este centro, por la licencia de uno de nuestros proyectos, ya hemos ingresado medio millón de euros, y nuestro sueño es alcanzar los 20 millones de euros. Pero sí, por supuesto que es clave la colaboración con las empresas farmacéuticas.

Pero por desgracia  hay países tan pobres en los que la sanidad es prácticamente inexistente. Es duro pensar en la tremenda desigualdad, que solo una parte de la humanidad pueda beneficiarse de esos avances, mientras en otras zonas hay niños que se mueren por enfermedades aquí consideradas leves y que se curan con una simple inyección. O solo con agua. Hay que acabar como sea con las desigualdades, incluso las que hay dentro de un mismo país

Campaña de Cuestación 2016

En materia de investigación, y gracias al esfuerzo de la AECC, el 63% (*) de los grupos que integran la red de investigación de cáncer en España han recibido o reciben ayudas de la AECC. Además, en los últimos 10 años, la AECC ha financiado de manera estable 470 proyectos de investigación en cáncer y por sus Ayudas han pasado investigadores de renombre como el Dr. Josep Baselga, el Dr. Mariano Barbacid o la Dra. María Blasco.

Como último dato de importancia, de los 27 centros de investigación acreditados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), la AECC ha financiado investigación en 22 de ellos, lo que supone un 81.5%. De todo esto se puede inferir que la Asociación, no solo es la entidad que más está contribuyendo a generar una estructura estable en investigación en cáncer en España, sino que se está convirtiendo en la entidad de referencia en investigación oncológica.

Cada año, la AECC sale a la calle con las huchas para recaudar fondos que irán destinados íntegramente al mantenimiento de los programas y servicios gratuitos que ofrece la entidad y a seguir financiando investigación oncológica. Una Cuestación que está presente este año en todas las Comunidades Autónomas, con casi 4.000 mesas y 7.000 personas voluntarias, y que permitirá a la Asociación seguir manteniendo ese contacto directo con la sociedad española.

También puedes realizar una donación on-line, copiando y pegando el siguiente enlace en tu buscador de Internet:

 https://www.aecc.es/msites/cuestacion/Paginas/index.html#es

(*) Fuente Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC)

“Hay una creciente evidencia de que tomar ‘Aspirina’ tiene beneficio significativo en la reducción de algunos tipos de cáncer”, dice el profesor Peter Elwood, director de la investigación publicada en la revista ‘Plos One’.

“Aunque sabemos que una dosis baja de ‘Aspirina’ ha demostrado reducir la incidencia de cáncer, su papel en el tratamiento del cáncer sigue siendo incierto. Como resultado de ello, nos propusimos llevar a cabo una búsqueda sistemática de toda la literatura científica”, relata.

La revisión del equipo analizó todos los datos disponibles, incluyendo cinco ensayos aleatorios y 42 estudios de observación de los cánceres colorrectales, de mama y próstata.

“Nuestra revisión, en base a la evidencia disponible, sugiere que una dosis baja de ‘Aspirina’ tomada por pacientes con cáncer de colon, mama o próstata, además de otros tratamientos, se asocia con una reducción en las muertes de alrededor del 15-20%, junto con una reducción en la propagación del cáncer”, destaca el profesor Elwood.

“Los resultados de seis estudios de otros tipos de cáncer también plantean una reducción, pero el número de pacientes era demasiado pequeño para permitir una interpretación fiable. Una mutación -conocida como PIK3CA- estaba presente en aproximadamente el 20% de los pacientes y parecía explicar gran parte de la reducción de la mortalidad por cáncer de colon gracias a la ‘Aspirina”, detalla.

Aspirina

“Una de las preocupaciones acerca de tomar ‘Aspirina’ sigue siendo la posibilidad de una hemorragia intestinal. Es por eso que buscamos específicamente a la evidencia disponible de sangrado y escribimos a todos los autores para pedir más datos. En ningún estudio se informó de sangrado serio o potencialmente mortal”, explica.

Como resultado de la revisión, el equipo de investigadores dice que su estudio pone de relieve la necesidad de ensayos aleatorios para establecer la evidencia necesaria para apoyar la toma de dosis bajas de ‘Aspirina’ como tratamiento adicional eficaz del cáncer.

El profesor Elwood subraya: “Aunque existe una urgente necesidad de una investigación más detallada para verificar nuestra opinión y para obtener evidencia sobre los cánceres menos comunes, instamos a los pacientes con diagnóstico de cáncer a hablar con su médico acerca de nuestros hallazgos para que puedan tomar una decisión informada de si deben o no tomar una dosis baja de ‘Aspirina’ como parte de su tratamiento contra el cáncer”.

En 1974 el equipo de Elwood informó de la realizaicón del primer ensayo aleatorio sobre la ‘Aspirina’ en la prevención de la mortalidad vascular en ‘British Medical Journal’.

Avance en el tratamiento contra el cáncer

Ahora, un estudio dirigido por el jefe del Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Óscar Fernández-Capetillo, ha identificado un nuevo factor que resulta determinante en la resistencia a la quimioterapia: una proteína incrementada en las células cancerosas, la CDC25A.

El hallazgo, que se ha publicado en la revista Molecular Cell, abre la puerta a nuevas terapias más eficaces y a predecir aquellos pacientes en los que funcionarán mejor.
El objetivo de muchos de los agentes usados en quimioterapia es destruir el ADN de las células cancerosas. En este estudio, los investigadores del CNIO han tomado como diana una proteína responsable de reparar el genoma, la quinasa ATR, que “está presente en todas las células, tanto en las sanas como en las cancerosas, pero en las tumorales su función es aún más vital porque su genoma está altamente fragmentado y necesita ser reparado frecuentemente para no morir”, dice Fernández-Capetillo.

Inhabilitar a este guardián del genoma en una célula tumoral es una catástrofe para ella, añade, “es como matar al bombero en medio de un incendio forestal”, lo que explica por qué este tratamiento es más tóxico para los tumores y no tanto para los tejidos sanos.

Durante el estudio, los científicos han intentado anticiparse a posibles resistencias al tratamiento que puedan surgir.

Tecnología de alternación del genoma

Para identificar posibles mutaciones que puedan convertir a las células en resistentes a inhibidores de ATR, los investigadores usaron la tecnología de alteración del genoma CRISPR, una herramienta que permite “cortar” y “pegar” fragmentos del genoma humano y que le valió el Premio Princesa de Asturias a sus creadoras, las bioquímicas Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna.

Usando esta tecnología, crearon una colección de células en la que cada una tenía mutado un gen distinto. Al someter a las células a la inhibición de ATR se pudieron aislar algunas resistentes al tratamiento y posteriormente identificar la mutación que portaban.

Se demostró que células con mutaciones en el gen CDC25A sobrevivían. “CDC25A es una proteína que suele estar altamente expresada en tumores”, explica Fernández-Capetillo.

“El presente trabajo sugiere que una manera de identificar pacientes que respondan mejor al tratamiento es determinar aquellos en los cuales los niveles de esta proteína en el tumor son mayores”, agrega. Además de encontrar una mutación que vuelve a las células resistentes al tratamiento, los investigadores identificaron también un tratamiento que era capaz de eliminar a las células resistentes.

Los derechos para desarrollar los fármacos basados en inhibidores de la proteína quinasa ATR desarrollados en el CNIO los tiene la empresa Merck, con la que el Centro llegó a un acuerdo en 2013 a cambio de unos ingresos potenciales de 19 millones de euros.

Responsables del equipo investigador

Durante esta década, los investigadores han realizado muchos estudios, y han sido los análisis los que han permitido dar con una serie de claves biomédicas que les acercan cada vez más a un tratamiento eficaz.

Ahora una década después de los primeros pasos, la revista Cancer Letters publica los últimos aprendizajes de estas investigaciones: características concretas de las células mesenquimales les permiten incrementar la cantidad de virus oncolítico que llega hasta el tumor, y además aumentan el efecto inmunoterapéutico antitumoral del virus. Saber cuáles son estas características es fundamental para poder optimizar el medicamento en el laboratorio.

“La capacidad de transportar el virus oncolítico y conseguir que pase desapercibido en el organismo hasta llegar al tumor es algo que solo consiguen un grupo de células mesenquimales concretas –explica el doctor Manuel Ramírez Orellana, investigador y coordinador de Laboratorio de Investigación de Onco-Hematología del Hospital Niño Jesús-. El organismo tiende a atacar los virus que detecta y en este caso lo que pretendemos es que ese virus viaje escondido en las células mesenquimales hasta llegar al tumor. Hemos aprendido que las células tiene muchas funciones y que algunas son capaces de modular la respuesta inmune, y esto es básico en la eficacia del tratamiento”.

“Esta posibilidad de “engañar” al sistema inmune –detalla para explicar la importancia del hallazgo- nos ha permitido ser el equipo de investigación que más cantidad de virus oncolítico ha podido utilizar en pacientes, sin toxicidad y con un efecto clínico beneficioso”.

Este trabajo es un claro ejemplo de investigación traslacional, desde el laboratorio a la experiencia clínica. “Un aspecto clave en este trabajo es la colaboración activa, cercana y duradera entre grupos de investigación con una formación y experiencia diferentes pero complementarias. Esto hace que los retos del hospital se acerquen al laboratorio y de ahí surjan potenciales respuestas que sirvan a los médicos para mejorar los tratamientos a los pacientes” apunta el doctor Javier García Castro, director de la Unidad de Biotecnología Celular del ISCIII.

Durante este tiempo Celyvir ha sido utilizado como uso compasivo en más de 20 pacientes y, tras superar los requisitos legales necesarios, actualmente se encuentra en Fase 1 como ensayo clínico. En dicho ensayo, además de niños con cáncer, se está extendiendo la experiencia a pacientes adultos con tumores refractarios.

Hace unas semanas se ha logrado extender al menos 10 años la esperanza de vida de una mujer inglesa aquejada de un cáncer terminal de piel, a través de la inmunoterapia, guiando al sistema inmune a reconocer y combatir las células cancerígenas

Importante avance en la lucha contra el cáncer

Esto podría ser determinante para frenar el avance de la enfermedad incluso en los casos más graves, según han informado medios británicos como la BBC o ‘The Telegraph’.

Lo que descubrieron los investigadores es que absolutamente todos los tumores tienen “una bandera” o señal imperecedera, lo que significa que pueden ser identificadas por el sistema inmune sin importar cuánto muten. Este hallazgo marca todo un hito porque la mayoría de los tratamientos que se aplican hasta el momento fallan debido al rápido desarrollo del tumor, por lo que la medicación debe ser modificada constantemente; además de que el número de células inmunes que combaten la enfermedad es poco relevante como para ser efectivo. No obstante, si consiguen extraer estas células inmunes y multiplicarlas en un laboratorio, como creen los científicos, sería posible “barrer” literalmente el cáncer, incluso si se ha extendido en el organismo.
Algunos científicos creen que gracias a este descubrimiento se podrán hacer tratamientos a medida para cada caso

“Nuestro sistema inmune actúa como un policía intentando detener a un criminal”, ha manifestado el doctor Sergio Quezada, responsable del laboratorio de Regulación Inmune e Inmunoterapia del UCL Cancer Institute, y añadió que “los tumores genéticamente diversos son una banda de matones relacionados en diferentes crímenes y el sistema inmune actúa como ese policía que intenta mantenerlos bajo control y detenerlos a todos”. Asimismo, y siguiendo con su símil policial, Quezada insistió en que esta investigación muestra que “no hace falta perseguir crímenes en diferentes vecindarios, sino que podemos dar a la policía el soplo para que llegue a la cúpula de la organización criminal”.

No obstante, otros científicos alertan de que esta investigación se encuentra todavía necesitada de un mayor recorrido ya que “algunos tumores podrían perder el antígeno inicial al mutar o convertirse en la cortina de humo de otras toxinas y confundir al sistema inmune”.

La única certeza al respecto es que gracias a este descubrimiento los médicos podrán analizar el perfil genético de un tumor para localizar esas “banderas”, dan información más allá de las mutaciones de la célula cancerígena y de esa forma poder desarrollar miles de millones de células inmunes especiales que puedan combatir y desterrar la enfermedad.

Los científicos piensan que las primeras pruebas basadas en este importante avance se puedan realizar en dos años aproximadamente.

Andalucía es la comunidad que más aceite de oliva produce de España.

Redacción. El delegado de Medio Ambiente y Ordenación del Territorio, Francisco de Paula Algar, acompañado por el alcalde de Aguilar de la Frontera, Francisco Juan Martín ha entregado aceite de titularidad de la Junta de Andalucía a la Asociación Española contra el Cáncer de dicho municipio.

Este aceite proviene de la incautación de varios sacos de aceitunas que habían sido sustraídos en fincas de titularidad de la Junta de Andalucía, concretamente en terrenos de la Reserva Natural Laguna de Zóñar, destinados a conservación. Igualmente la Almanzara Agri Gest Aguilar S.A ha colaborado aportando una parte de esa donación.

María Luisa Cobos, Marí Ángeles Luna, Marina Álvarez y Enrique Aranda tras la firma del convenio.

Redacción. La delegada de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, Mari Ángeles Luna; la gerente del Hospital Universitario Reina Sofía, Marina Álvarez, y la presidenta de la Asociación Española Contra en Cáncer (AECCC) en Córdoba, María Luisa Cobos, han firmado un acuerdo de colaboración para que voluntarios de este colectivo puedan ofrecer apoyo emocional a familiares y pacientes oncológicos atendidos en los distintos centros que integran el complejo sanitario Reina Sofía.

El documento tendrá vigencia de un año y permitirá contará con la participación de hasta 80 voluntarios de la Asociación Española Contra el Cáncer para acompañar a los pacientes y sus familiares fundamentalmente en las plantas de hospitalización del General, Provincial y Materno Infantil, así como en la UCI de adultos y pediátrica. Este acuerdo ha sido posible gracias a las gestiones realizadas desde la Unidad de Participación Ciudadana del hospital, que coordina las actividades del voluntariado que se desarrolla en el hospital.

El objetivo principal de esta iniciativa es reducir las alteraciones emocionales y sociales que puedan surgir como consecuencia de padecer algún tumor y acompañar a pacientes y familiares en un momento crucial de su vida. Este voluntariado ya lleva tiempo colaborando con el Hospital Reina Sofía y este acuerdo se justifica ante el nuevo plan de actuación en Participación Ciudadana, que está motivando rúbricas con el voluntariado de asociaciones y fundaciones que prestan apoyo en el complejo sanitario.

La delegada indica que “cuando el diagnóstico de algún tipo de cáncer irrumpe en la vida de alguien es importante que, además de recibir la mejor atención sanitaria posible, estas personas se sientan arropadas y acompañadas por otras que, en muchas ocasiones, han pasado por una situación similar y cuentan con formación en psicooncología”.

Esta colaboración se concreta en diferentes programas relacionados con visitas hospitalarias, pisos de acogida, acompañamiento personal, actividades lúdicas, talleres, acogimiento, etc. Además, este apoyo emocional que presta el voluntario también se hace extensivo a pacientes trasplantados o que se encuentran a la espera de recibir un trasplante. En esta línea, la AECC dispone de tres pisos en la ciudad (dos destinados a pacientes oncológicos y sus familiares y uno para enfermos trasplantados y familiares) y asume los gastos derivados de su uso (luz, agua, mantenimiento, etc.)

Por su parte, la gerente del hospital explica que “uno de los programas en los que participan estos voluntarios, bajo el título ‘Voluntariado testimonial’, propicia el encuentro entre mujeres con cáncer de mama que han superado la enfermedad y otras que se encuentran en pleno proceso. En este caso, las veteranas se convierten en un referente para afrontar la enfermedad, empatizan con las pacientes a través de su experiencia y les ayudas a hacer más llevadero el momento difícil que atraviesan”.

En el caso de las visitas para acompañamiento y apoyo emocional, el horario será de 10.00 a 14.00 y de 17.00 a 20.00 horas organizados en grupos de entre 4 y 6 voluntarios. Las actividades puntuales pasan por facilitar libros o revistas para su lectura, dar descanso al familiar o cuidador principal en ocasiones puntuales (siempre con el consentimiento de todas las partes: pacientes, familiares y personal responsable de planta). En este sentido, el convenio deja claro que “en ningún caso las personas voluntarias podrán realizar tareas correspondientes a los profesionales del hospital” y que “el personal voluntario será supervisado por el personal responsable de la AECC y de la unidad o servicio donde realice su actividad”.

Imagen de los responsables de la AECC y médicos a las puertas del hospital con los muñecos que se han entregado a los pequeños.

Redacción. El Hospital Universitario Reina Sofía se suma a la iniciativa nacional que con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil, que se celebra hoy 15 de febrero, va a permitir que los niños ingresados en el complejo sanitario reciban príncipes y princesas realizados en goma eva y poliespan (conocidos como fofuchos) con la finalidad de regalar ánimos e ilusión para superar su proceso oncológico.

El complejo sanitario cordobés es uno de los numerosos hospitales españoles que participa en esta actividad, que ha posibilitado que los niños ingresados en la tercera planta del Hospital Infantil hayan recibido hoy estos regalos tan especiales. La directora gerente del hospital, Marina Álvarez, se ha reunido hoy a la entrada del Hospital Materno Infantil con la comitiva que, a nivel local, participa en este proyecto: la mujeres que han realizado las muñecas y, en representación de la Asociación Española Contra el Cáncer, su presidenta en Córdoba, María Luisa Cobos, y la presidenta de Acción Social de la AECC, Elena Landauro.

Las autoras de estos muñecos son un grupo de mujeres artesanas, de ámbito nacional, que han desarrollado este proyecto en colaboración con la Asociación Española Contra el Cáncer. Con esta actividad pretenden que los niños con cáncer se sientan integrados en la sociedad, por ello estos príncipes y princesas no tienen pelo y están realizados en colores que representan los distintos tipos de tumores. El dorado de las coronas simboliza el cáncer infantil, el rosa se solidariza con el cáncer de mama, el verde recuerda la esperanza que deben tener los niños durante los duros días de tratamiento y, finalmente, el blanco la infancia y la pureza.

En total, se van a repartir 150 muñecos (75 príncipes Coraje y 75 princesas Esperanza) entre los niños ingresados en la tercera planta (con patología oncológica y con otros problemas de salud) y entre quienes reciben atención en la Unidad de Tratamiento Ambulatorio (UTA) Pediátrica. Se irán entregando a los niños que acudan durante los próximos días a la UTA hasta agotar existencias.

La Unidad de Hemato-oncología Pediátrica del Hospital Reina Sofía suele acoger el ingreso de entre 6 y 8 pacientes con tumores (tanto hematológicos como sólidos) durante la infancia y, cada día, entre 5 y 6 niños reciben tratamientos en la UTA Pediátrica. La supervivencia de los niños con cáncer, que es cada vez más elevada gracias a los tratamientos, si sitúa en la actualidad entre el 75 y el 80% de los casos (llegando a superar el 90% en algunos tipos de tumores).